Пошук роботи на robota.uaukraine
ЮРіЯ-ФАРМ, Фармацевтична Корпорацiя — вакансія в Фахівець з регуляторної експертизи медичних виробів

Фахівець з регуляторної експертизи медичних виробів

ЮРіЯ-ФАРМ, Фармацевтична Корпорацiя
1 день тому
14 листопада 2024
КиївСвятослава Хороброго, 19
В офісі/на місці
Повна зайнятість

ЮРіЯ-ФАРМ — це українська фармацевтична група компаній, котра володіє найбільшою площею виробничих потужностей в Україні. Ми вже ведемо діяльність в понад 50 країнах світу та маємо амбітні цілі ввійти в ТОП 100 світових фармацевтичних компаній.

Сьогодні, в умовах воєнного стану, не зупинившись ні на день, ми продовжуємо забезпечувати життєво необхідними лікарськими засобами та виробами медичного призначення як мирне населення, так і ЗСУ.

Ми пропонуємо:

  • офіційне працевлаштування;
  • конкурентну оплату праці та річний бонус за результатами роботи;
  • безпечний та сучасний офіс, безкоштовне харчування;
  • ноутбук, корпоративний мобільний зв’язок;
  • щорічну відпустку тривалістю 30 календарних днів, замість 24 по КЗпПУ;
  • матеріальну допомогу в різних життєвих ситуаціях;
  • кар'єрне зростання та корпоративні програми розвитку.


Основні завдання:

Участь у виконанні стандартних задач і залучення у виконання проєктів низької та середньої складності: 

  • виконує визначені етапи у розробці регуляторної стратегії на розробку та виведення на нові ринки медичних виробів; 

  • бере участь в аналізі і визначенні вимог до розробки нових медичних виробів, бере участь у розробці та аналізі продакт-профайлу/ технічного завдання на медичні вироби; 

  • бере участь у формуванні Досьє проєктування і розробки, проводить експертизу документів розробки, здійснює розробку визначених документів, оновлення документів Досьє впродовж життєвого циклу; 

  • бере участь у підготовці документів, сформованих на основі вихідних документів в межах підготовки до реєстрації/сертифікації або перереєстрації/ресертифікації медичного виробу. 

  • Взаємодія з партнерами англійською мовою та ведення відповідної англомовної документації Досьє для медичних виробів. 


Бажані знання та навички: 

  • Регуляторні вимоги щодо медичних виробів в Україні, ЄС, США. 
  • ISO 14971, ISO 13485.
  • досвід роботи в сфері розробки медичних виробів або лікарських засобів, стандартизації, метрології, сертифікації, забезпечення якості розробки та/ або виробництва є перевагою; 

  • рівень володіння англійською мовою на рівні не нижче Upper Intermediate. 

ЮРіЯ-ФАРМ, Фармацевтична Корпорацiя — вакансія в Фахівець з регуляторної експертизи медичних виробів: фото 2

більше 500  співробітників

з 1990 року  на ринку

Схожі вакансії