Пошук роботи на robota.uaukraine

Фахівець з управління безпекою медичних виробів

2 дні тому
14 листопада 2024
Київ
Гібридна
Повна зайнятість

Функціональні обов'язки: 

Робото з інструкціями із застосування медичних виробів: 

- формування, актуалізація та адаптація відповідно до вимог країн присутності інструкції із застосування медичних виробів для проходження процедур реєстрації/сертифікації, перереєстрації/пересертифікації; 

- ініціація та внесення змін в інструкцію із застосування медичних виробів у разі виявлення нової інформації, що стосується безпеки медичних виробів; 

- здійснення оцінки впливу скарги на безпеку медичного виробу в рамках функціонування системи «Зворотний зв’язок з ринку»; 

- участь у аналізі клінічних ризиків на етапі використання медичного виробу; 

- формування клеймсів (тверджень) для МВ; 

- підготовка обґрунтувань та відповідей на зауваження компетентних та/або нотифікованих органів України та інших країн до інструкцій із застосування медичних виробів; 

- взаємодія з іншими підрозділами підприємства з питань, що пов’язані з виконанням функціональних обов’язків; 

- розробка форм записів та стандартних операційних процедур в рамках свого процесу. 


Необхідні знання та навички:

  • Знання української та англійської мови для написання текстової інформації, клінічне мислення та знання і розуміння медичної термінології та медичних процедур 
  • Перевагою є знання/ознайомлення з:

         ?   Постанова Кабінету міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753 «Про         затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів»; 

        ?    Директива 93/42/ЕЕС Ради Європейського співтовариства від 14 червня 1993 р. «COUNCIL DIRECTIVE 93/42/EEC of 14 June 1993 concerning medical devices»; 

       ?    Регламент 2017/745 Європейського Парламенту та Ради від 05 квітня 2017 р. «REGULATION (EU) 2017/745 OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 5 April 2017 on medical devices, amending Directive 2001/83/EC, Regulation (EC) No 178/2002 and Regulation (EC) No 1223/2009 and repealing Council Directives 90/385/EEC and 93/42/EEC»; 

      ?    ISO 13485:2016 Medical devices — Quality management systems — requirements for regulatory purposes; 

  • Досвід роботи з написання: інструкцій для медичного застосування, наукових статей в сфері медицини та фармакології чи біологічних наук, промо-матеріалів, нормативної документації в медичній чи фармацевтичній сферах.


Ми пропонуємо:

  • офіційне працевлаштування;
  • затишний офіс  зі своїм бомбосховищем;
  • можливість бронювання;
  • навчання та розвиток за рахунок компанії.

Схожі вакансії