Інженер з валідації
В офісі/на місці
Повна зайнятість
Основні обов’язки:
- Проведення робіт з валідації процесів, обладнання та систем.
- Розробка, планування і проведення валідаційних тестів для виробничих процесів та обладнання.
- Робота з технологічною документацією, підготовка та оформлення протоколів і звітів.
- Забезпечення відповідності документації вимогам GMP та іншим стандартам.
Вимоги до кандидата:
- Освіта: вища технічна або фармацевтична освіта.
- Досвід роботи: бажаний досвід у фармацевтичній компанії.
- Знання: вміння працювати з законодавчими вимогами та стандартами GMP, ISO, ISPE, PIC/S, PDA.
- Навички: впевнений користувач ПК (Microsoft Word, Excel).
Особисті якості:
- Аналітичне мислення, організованість, висока увага до деталей.
- Відмінні комунікаційні навички та вміння працювати в команді.
Переваги:
- Офіційне працевлаштування.
- Комфортні умови праці із найсучаснішим обладнанням від світових виробників.
- Комфортний та затишний офіс в центрі міста.
- Графік роботи: пн-пт з 8:00 до 17:00.
Поляк Тетяна
Центр Валидации Перевірена
Торгівля оптова / Дистрибуція / Імпорт-експорт Сайт компанії
